תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=S.C " ב־"|צורת מתן=תת-עורי - S.C ")
 
(8 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Repatha}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Repatha}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
*[[Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[C10AX13]]
−
*[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}}
−
*[[מרכיב פעיל::Other lipid modifying agents]] C10AX {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::8715131010492]] לא {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Minervum]] 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS labelling , packaging , pen assembly , batch release in the EU {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::State road]] 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777, USA labelling , packaging , manufacture of drug poduct , pen assembly {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Pottery road, dun laoghaire, co. dublin, ireland]] batch release in the EU {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::40 technology way, west greenwich, rhode island]] 02817, USA manufacture of drug substance {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C10AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}}}}}
+
 
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
 
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 19: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:• in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.Established atherosclerotic cardiovascular diseaseRepatha is indicated in adults with established atherosclerotic cardiovascular disease (myocardial infraction, stroke or peripheral arterial disease) to reduce cardiovascular risk by lowering LDL-C levels, as an adjunct to correction of other risk factors:• in combination with the maximum tolerated dose of a statin with or without other lipid lowering therapies or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:• in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.Established atherosclerotic cardiovascular diseaseRepatha is indicated in adults with established atherosclerotic cardiovascular disease (myocardial infraction, stroke or peripheral arterial disease) to reduce cardiovascular risk by lowering LDL-C levels, as an adjunct to correction of other risk factors:• in combination with the maximum tolerated dose of a statin with or without other lipid lowering therapies or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404419.pdf#page=2}}}
+
|שם יצרן=[[AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404419.pdf#page=3}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[AMGEN]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404419.pdf#page=6}}}
+
|שם בעל הרישום=[[AMGEN EUROPE B.V.]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404419.pdf#page=12}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404419.pdf#page=4}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404419.pdf#page=3}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404419.pdf#page=5}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::AMGEN EUROPE B.V.]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2015]]}}}
+
|תאריך הגשה=07/2015
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Repatha|רפאטה}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/155%2071%2034521%2000 רפאטה] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404419.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_210452823.pdf עלון לרופא 09.05.2023]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404119.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375023.pdf עלון לצרכן עברית 14.12.2022]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424403919.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_88062023.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}14.12.2022]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424403719.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_7_88061523.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 14.12.2022]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404819.pdf החמרה לעלון]}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_210453723.pdf החמרה לעלון 09.05.2023]]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10375223.pdf החמרה לעלון 14.12.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_4_794862822.pdf החמרה לעלון 25.05.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_548694521.pdf החמרה לעלון 13.05.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102229220.pdf החמרה לעלון 21.11.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_506712319.pdf החמרה לעלון 24.06.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_424404819.pdf החמרה לעלון 27.01.2019]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
+
|תאריך עדכון=14/05/2024
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=155%2071%2034521%2000&TrName=}}}
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_22489717.jpg
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=לא
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|רפאטה - Repatha}}}
+
|שם ללא מינון=רפאטה - Repatha
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Repatha
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 18:27, 14 במאי 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C10AX
Other lipid modifying agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:• in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.Established atherosclerotic cardiovascular diseaseRepatha is indicated in adults with established atherosclerotic cardiovascular disease (myocardial infraction, stroke or peripheral arterial disease) to reduce cardiovascular risk by lowering LDL-C levels, as an adjunct to correction of other risk factors:• in combination with the maximum tolerated dose of a statin with or without other lipid lowering therapies or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רפאטה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום AMGEN EUROPE B.V.
רישיון תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/2024 AMGEN

רפאטה - Repatha true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: רפאטה - Repatha
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/רפאטה - Repatha}}

ב: 

{{תרופה/רפאטה - Repatha
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/רפאטה_-_Repatha&oldid=321540