תבנית:תרופה/קיווקסה - Kivexa: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (19 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kivexa}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kivexa}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Abacavir]] AS SULFATE 600MG | |
| − | *[[ | + | *[[Lamivudine]] 300MG |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AF|Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
| − | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| − | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kivexa is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults, adolescents and children weighing at least 25 kg.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kivexa is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults, adolescents and children weighing at least 25 kg.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=03/2005 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קיווקסה] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | |התאמת מינון= | |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |התוויות נגד= |
| − | + | |פרמקודינמיקה= | |
| − | + | |פרמקוקינטיקה= | |
| − | |מספר רישום={{{מספר רישום|135 53 31250 00}}} | + | |שימוש בהריון והנקה= |
| − | |תאריך עדכון= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תופעות לוואי= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |חיפוש בוויקירפואה=|מספר רישום={{{מספר רישום|135 53 31250 00}}} |
| − | |שם ללא מינון= | + | |תאריך עדכון=6.2.2019 |
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |שם ללא מינון=קיווקסה - Kivexa | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
| − | |||
גרסה אחרונה מתאריך 07:10, 14 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 6.2.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 6.2.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AF Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Kivexa is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults, adolescents and children weighing at least 25 kg.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קיווקסה - Kivexa | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ קיווקסה] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2005. רישיון מתאריך: 10/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 6.2.2019 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קיווקסה - Kivexa
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קיווקסה - Kivexa}}
ב:
{{תרופה/קיווקסה - Kivexa
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}