תבנית:תרופה/לקסיבה - Lexiva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (44 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|לקסיבה}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|לקסיבה}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lexiva}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lexiva}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Fosamprenavir]] AS FOSAMPRENAVIR CALCIUM 700MG {{כ}}[[J05AE07]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} |
| − | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva plus ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient trial was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva plus ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for adult proteaseinhibitor-experienced patients.</div>}}} |
| − | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva | + | |שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]] |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=01/2012 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לקסיבה] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Lexiva | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=5.3.2018 |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=לקסיבה - Lexiva |
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:31, 1 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 5.3.2018 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 5.3.2018 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva plus ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient trial was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva plus ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for adult proteaseinhibitor-experienced patients.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/לקסיבה - Lexiva | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ לקסיבה] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2012. רישיון מתאריך: 10/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 5.3.2018 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: לקסיבה - Lexiva
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva}}
ב:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}