תבנית:תרופה/לקסיבה - Lexiva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|סל הבריאות=כלול בסל" ב־"|סל הבריאות=כלול בסל") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (13 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|לקסיבה}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|לקסיבה}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lexiva}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lexiva}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Fosamprenavir]] AS FOSAMPRENAVIR CALCIUM 700MG {{כ}}[[J05AE07]] |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
| − | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| − | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva plus ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient trial was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva plus ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for adult proteaseinhibitor-experienced patients.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva plus ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient trial was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva plus ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for adult proteaseinhibitor-experienced patients.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=01/2012 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לקסיבה] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |שם ללא מינון באנגלית=Lexiva |
| − | + | |התאמת מינון= | |
| − | + | |התוויות נגד= | |
| − | + | |פרמקודינמיקה= | |
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=5.3.2018 |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=לקסיבה - Lexiva |
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:31, 1 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 5.3.2018 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 5.3.2018 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva plus ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient trial was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva plus ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for adult proteaseinhibitor-experienced patients.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/לקסיבה - Lexiva | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ לקסיבה] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2012. רישיון מתאריך: 10/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 5.3.2018 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: לקסיבה - Lexiva
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva}}
ב:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}