תבנית:תרופה/אולבטם - Olbetam: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
|||
| (15 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אולבטם}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אולבטם}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Olbetam}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Olbetam}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Acipimox]] 250MG {{כ}}[[C10AD06]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AD|Nicotinic acid and derivatives}} |
| − | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
| − | |צורת מינון={{ | + | |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Type IV hyperlipoproteinaemia, type IIa hyperproteinaemia, type IIb hyperlipoproteniaemia.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Type IV hyperlipoproteinaemia, type IIa hyperproteinaemia, type IIb hyperlipoproteniaemia.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[PFIZER ITALIA S.R.L., ITALY]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[PFIZER]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/08/2008]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/08/2008]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|02/05/1991}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|02/05/1991}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אולבטם] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|060 94 27133 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|060 94 27133 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=17.3.2013 |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אולבטם - Olbetam |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Olbetam | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 03:28, 1 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 17.3.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 17.3.2013 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C10AD Nicotinic acid and derivatives |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Type IV hyperlipoproteinaemia, type IIa hyperproteinaemia, type IIb hyperlipoproteniaemia.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אולבטם] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | PFIZER ITALIA S.R.L., ITALY |
| שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/05/1991. רישיון מתאריך: 31/08/2008 |
| תאריך עדכון אחרון | 17.3.2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אולבטם - Olbetam
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אולבטם - Olbetam}}
ב:
{{תרופה/אולבטם - Olbetam
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
