תבנית:תרופה/אנסטרוז - Anastrose: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (11 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Anastrose}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Anastrose}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | + | [[Anastrozole]] 1MG {{כ}}[[L02BG03]] | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L02BG|Aromatase inhibitors}} |
| − | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 11: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of advanced breast cancer in post menopausal women. Efficay has not been demonstrated in estrogen receptor negative patients unless they had a previous positive clinical response to tamoxifen. Adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early invasive breast cancer. Adjuvant treatment of early breast cancer in hormone receptor positive postmenopausal women who have received 2 to 3 years of adjuvant tamoxifen.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of advanced breast cancer in post menopausal women. Efficay has not been demonstrated in estrogen receptor negative patients unless they had a previous positive clinical response to tamoxifen. Adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early invasive breast cancer. Adjuvant treatment of early breast cancer in hormone receptor positive postmenopausal women who have received 2 to 3 years of adjuvant tamoxifen.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[SYNTHON B.V., NETHERLANDS]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[SYNTHON]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2010]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=12/2008 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אנסטרוז] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 59 31967 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|143 59 31967 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/01/16]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/01/16]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אנסטרוז - Anastrose |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Anastrose | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 21:09, 25 בפברואר 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/01/16.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/01/16.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L02BG Aromatase inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Anastrozole 1MG L02BG03 |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of advanced breast cancer in post menopausal women. Efficay has not been demonstrated in estrogen receptor negative patients unless they had a previous positive clinical response to tamoxifen. Adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early invasive breast cancer. Adjuvant treatment of early breast cancer in hormone receptor positive postmenopausal women who have received 2 to 3 years of adjuvant tamoxifen.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אנסטרוז - Anastrose | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אנסטרוז] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SYNTHON B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2008. רישיון מתאריך: 06/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/01/16 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אנסטרוז - Anastrose
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אנסטרוז - Anastrose}}
ב:
{{תרופה/אנסטרוז - Anastrose
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
