תבנית:תרופה/אקטסל - Actacel: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (42 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אקטסל}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אקטסל}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actacel}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actacel}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Diphtheria toxoid]] 15 LF / 0.5 ML {{כ}}[[J07AG52]] |
| − | *[[ | + | *[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 5 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07AG52]] |
| − | *[[ | + | *[[Fimbrae tupes]] 2 + 3 (FIM) 5 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07AG52]] |
| − | *[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Haemophilus b conjugate]] 10 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07AG52]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Haemophilus b conjugate]] 10 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ | + | *[[Pertactin (prn)]] 3 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07AG52]] |
| − | *[[ | + | *[[Pertussis toxoid vaccine]] 10 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07AG52]] |
| − | *[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Tetanus protein conjugate]] 20 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[J07AG52]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Tetanus protein conjugate]] 20 MCG / 0.5 ML {{כ}}[[ | + | *[[Tetanus toxoid]] 5 LF / 0.5 ML {{כ}}[[J07AG52]] |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J07AG|Haemophilus influenzae B vaccines}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך שרירי - I.M | |
| − | + | |צורת מינון=תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
| − | |צורת מתן= | + | |
| − | |צורת מינון= | + | |
| − | |סל הבריאות= | + | |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Primary vaccination of infants, at or above the age of two months and as a booster in children up to their 6th birthday against diphtheria, tetanus, pertussis and invasive Haemophilus influenzae type b infection.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Primary vaccination of infants, at or above the age of two months and as a booster in children up to their 6th birthday against diphtheria, tetanus, pertussis and invasive Haemophilus influenzae type b infection.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[SANOFI PASTEUR LTD, CANADA]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=06/2000 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אקטסל] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
|מספר רישום={{{מספר רישום|133 83 30036 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|133 83 30036 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלם |
| − | |שם ללא מינון={ | + | |שם ללא מינון={אקטסל - Actacel |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Actacel | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 06:56, 25 בפברואר 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07AG Haemophilus influenzae B vaccines |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
| צורת מינון | תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Primary vaccination of infants, at or above the age of two months and as a booster in children up to their 6th birthday against diphtheria, tetanus, pertussis and invasive Haemophilus influenzae type b infection.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אקטסל] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SANOFI PASTEUR LTD, CANADA |
| שם בעל הרישום | MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2000. רישיון מתאריך: 12/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אקטסל - Actacel
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקטסל - Actacel}}
ב:
{{תרופה/אקטסל - Actacel
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}