תבנית:תרופה/אינקרלקס - Increlex: הבדלים בין גרסאות
מ (החלפת טקסט – "}}|צורת מתן=" ב־"}} |צורת מתן=") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Increlex}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Increlex}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | + | *MECASERMIN 10 MG / 1 ML {{כ}}[[H01AC03]] | |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|H01AC|Somatropin and somatropin agonists}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|H01AC|Somatropin and somatropin agonists}} | ||
|צורת מתן=תת-עורי - S.C | |צורת מתן=תת-עורי - S.C | ||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
| − | |התוויה= | + | |התוויה= |
| − | + | For the long-term treatment of growth failure in children and adolescents from 2 to 18 years with confirmed severe primary insulin-like growth factor-1 deficiency (Primary IGFD).Severe Primary IGFD is defined by:* height standard deviation score ≤–3.0and* basal IGF-1 levels below the 2.5th percentile for age and genderand* GH sufficiency.* Exclusion of secondary forms of IGF-1 deficiency, such as malnutrition, hypothyroidism, or chronic treatment with pharmacologic doses of anti-inflammatory steroids.Severe Primary IGFD includes patients with mutations in the GH receptor (GHR), post-GHR signaling pathway, and IGF-1 gene defects; they are not GH deficient, and therefore, they cannot be expected to respond adequately to exogenous GH treatment.In some cases, when deemed necessary, the physician may decide to assist in the diagnosis by performing an IGF-I generation test.|שם יצרן=[[IPSEN PHARMA, FRANCE]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[IPSEN]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
|שם בעל הרישום=[[MEDISON PHARMA LTD]] | |שם בעל הרישום=[[MEDISON PHARMA LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/08/2008]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/08/2008]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|07/02/2008}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|07/02/2008}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/163%2053%2035755%2000 אינקרלקס] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[ עלון לצרכן עברית 15.12.2022] | ||
| + | Patient information leaflet {{כ}}26.08.2020] | ||
| + | نشرة للمستهلك باللغة العربية 26.08.2020] | ||
| + | עלון לרופא 15.12.2022] | ||
| + | החמרה לעלון 26.08.2020] | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 12.06.2022] | ||
| + | מידע לרופאים עברית 12.06.2022] | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 12.06.2022] | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 12.06.2022] | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 12.06.2022] | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 12.06.2022] | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 12.06.2022] | ||
| + | חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 12.06.2022] | ||
| + | כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 12.06.2022] | ||
| + | כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 12.06.2022] | ||
| + | כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 12.06.2022] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=163 53 35755 00 |
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אינקרלקס - Increlex |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Increlex | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 03:14, 25 באוגוסט 2023
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | H01AC Somatropin and somatropin agonists |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *MECASERMIN 10 MG / 1 ML H01AC03 |
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For the long-term treatment of growth failure in children and adolescents from 2 to 18 years with confirmed severe primary insulin-like growth factor-1 deficiency (Primary IGFD).Severe Primary IGFD is defined by:* height standard deviation score ≤–3.0and* basal IGF-1 levels below the 2.5th percentile for age and genderand* GH sufficiency.* Exclusion of secondary forms of IGF-1 deficiency, such as malnutrition, hypothyroidism, or chronic treatment with pharmacologic doses of anti-inflammatory steroids.Severe Primary IGFD includes patients with mutations in the GH receptor (GHR), post-GHR signaling pathway, and IGF-1 gene defects; they are not GH deficient, and therefore, they cannot be expected to respond adequately to exogenous GH treatment.In some cases, when deemed necessary, the physician may decide to assist in the diagnosis by performing an IGF-I generation test. |
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אינקרלקס - Increlex | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
Patient information leaflet 26.08.2020] نشرة للمستهلك باللغة العربية 26.08.2020] עלון לרופא 15.12.2022] החמרה לעלון 26.08.2020] חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 12.06.2022] מידע לרופאים עברית 12.06.2022] חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 12.06.2022] חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 12.06.2022] חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 12.06.2022] חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 12.06.2022] חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 12.06.2022] חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 12.06.2022] כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 12.06.2022] כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 12.06.2022] כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 12.06.2022] |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אינקרלקס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | IPSEN PHARMA, FRANCE |
| שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/02/2008. רישיון מתאריך: 31/08/2008 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/10/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אינקרלקס - Increlex
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אינקרלקס - Increlex}}
ב:
{{תרופה/אינקרלקס - Increlex
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}