תבנית:תרופה/פרוגילוטון - Progyluton: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[" ב־"|עלון לצרכן= {{{עלון לצרכן|*[") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
| (20 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Progyluton}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Progyluton}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Estradiol valerate]] 2MG {{כ}}[[G03CA03]] | |
| − | + | *[[Norgestrel]] 0.5MG {{כ}}[[G03FB01]] | |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G03FB|Progestogens and estrogens, sequential preparations}} | |
| − | *[[ | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 20: | שורה 11: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Two phase preparation for climacteric and cycle disturbances.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Two phase preparation for climacteric and cycle disturbances.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
| − | |פרמקודינמיקה= | + | |פרמקודינמיקה= |
| − | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
| − | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
| − | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
| − | |שם יצרן= | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן=[[BAYER WEIMAR GMBH UND CO.KG, GERMANY]] |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAYER]] |
| + | |שם בעל הרישום=[[BAYER ISRAEL LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2013]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=03/1974 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/032%2090%2022502%2000 פרוגילוטון] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_323963920.pdf עלון לרופא 11.06.2020] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_323965120.pdf עלון לצרכן עברית 11.06.2020] | |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_274410616.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2012] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_274410716.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.07.2012] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_323966220.pdf החמרה לעלון 11.06.2020] | ||
| + | *[[מדיה:PROGYLUTON - החמרה לעלון - 23.07.2012.pdf|החמרה לעלון 23.07.2012]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|032 90 22502 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|032 90 22502 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_160143420.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=פרוגילוטון - Progyluton |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Progyluton | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:57, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G03FB Progestogens and estrogens, sequential preparations |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Two phase preparation for climacteric and cycle disturbances.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/פרוגילוטון - Progyluton | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פרוגילוטון במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAYER WEIMAR GMBH UND CO.KG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/1974. רישיון מתאריך: 11/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרוגילוטון - Progyluton
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרוגילוטון - Progyluton}}
ב:
{{תרופה/פרוגילוטון - Progyluton
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}