בלוורסה 4 מ"ג - Balversa 4 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_948126622.pdf עלון לצרכן עברית 28.09.2022] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_948126622.pdf עלון לצרכן עברית 28.09.2022] | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_357266121.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.11.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_357266121.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.11.2020] | ||
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_357266721.pdf עלון לצרכן אנגלית 30.11.2020] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_357266721.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.11.2020] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_948127522.pdf החמרה לעלון 28.09.2022] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_948127522.pdf החמרה לעלון 28.09.2022] | ||
גרסה מתאריך 10:55, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01EX Other protein kinase inhibitors | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | BALVERSA is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC), that has:- Susceptible FGFR3 or FGFR2 genetiic alterations, and- Progressed during or following at least one line of prior platinum-containing chemotherapy, including within 12 months of neoadjuvant or adjuvant platinum-containing chemotherapy. | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בלוורסה 4 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 6/2019. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |
תמונת אריזה
