תבנית:תרופה/אנסטרוז - Anastrose: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שיווק הופסק=כן" ב־"|שיווק הופסק=לא") |
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::SYNTHON B.V., NETHERLANDS " ב־"|שם יצרן=SYNTHON B.V., NETHERLANDS ") |
||
| שורה 19: | שורה 19: | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| − | |שם יצרן= | + | |שם יצרן=[[SYNTHON B.V., NETHERLANDS]] |
|שם יצרן מקוצר=[[SYNTHON]] | |שם יצרן מקוצר=[[SYNTHON]] | ||
|שם בעל הרישום=[[TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL]] | |שם בעל הרישום=[[TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL]] | ||
גרסה מתאריך 12:37, 19 בפברואר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Anastrozole 1MG L02BG03 |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of advanced breast cancer in post menopausal women. Efficay has not been demonstrated in estrogen receptor negative patients unless they had a previous positive clinical response to tamoxifen. Adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early invasive breast cancer. Adjuvant treatment of early breast cancer in hormone receptor positive postmenopausal women who have received 2 to 3 years of adjuvant tamoxifen.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אנסטרוז - Anastrose | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אנסטרוז ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SYNTHON B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | TARO INTERNATIONAL LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2008. רישיון מתאריך: 06/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/01/16 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אנסטרוז - Anastrose
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אנסטרוז - Anastrose}}
ב:
{{תרופה/אנסטרוז - Anastrose
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
