פנאסן 1 מ"ג/מ"ל - Phenasen 1 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית=Phenasen 1 mg/ml | |שם באנגלית=Phenasen 1 mg/ml | ||
|שם ללא מינון=פנאסן - Phenasen | |שם ללא מינון=פנאסן - Phenasen | ||
| − | |שם ללא מינון באנגלית= | + | |שם ללא מינון באנגלית=Phenasen |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:25, 6 בפברואר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||||||||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה | TRISENOX is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:• Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 103/µl) in combination with all trans retinoic acid (ATRA)• Relapsed/refractory acute promyelocytic leukaemia (APL)(Previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the Pro-Myelocytic Leukaemia/Retinoic-Acid-Receptor-alpha (PML/RAR-alpha) gene.The response rate of other acute myelogenous leukaemia subtypes to arsenic trioxide has not been examined. | |||||||||||||
| ||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| פנאסן 1 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | PHEBRA PTY LT., AUSTRALIA |
| שם בעל הרישום | BIOMED - JR LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 5/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון |