|
|
| (7 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) |
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{נתוני סל | + | {| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed" |
| − | |הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת}}} | + | ! '''נתוני הסל''' |
| − | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iressa is indicated as monotherapy for the continued treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of both platinum-based and docetaxel chemotherapies who are benefiting or have benefited from Iressa. In light of positive survival data with other agents including another oral EGFR inhibitor physicians should use other treatment options in advanced non-small cell lung cancer patient populations who have received one or two prior chemotherapy regimens and are refractory or intolerant to their most recent regimen. The effectiveness of Iressa was initially based on objective response rates . Subsequent studies intended to demonstrate an increase in survival have been unsuccessful. Specifically results from a large placebo-controlled randomized trial in patients with advanced NSCLC who progressed while receiving or within 90 days of the last dose of chemotherapy or were intolerant to the most recent prior chemotherapy regimen did not show an improvement in survival . Results from two large controlled randomized trials in first-line treatment of non-small cell lung cancer showed no benefit from adding Iressa to doublet platinum-based chemotherapy</div>}}} | + | |- |
| − | |שימוש={{{שימוש|}}} | + | | '''תאריך הכללה בסל''' |
| − | |תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|03/01/2010}}} | + | :03/01/2010 |
| − | |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה| | + | |- |
| − | # התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
| + | | '''הגבלות הסל''' |
| − | ## סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell, כקו טיפול ראשון לחולים המבטאים מוטציה ב-EGFR;
| + | :תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת |
| − | ## סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell, לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו, לקו טיפול שני או שלישי;
| + | |- |
| − | # קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Erlotinib או Gefitinib, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, להתוויה זו;
| + | | '''התוויה בסל''' |
| − | # מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה}}}
| + | :{| class="wikitable" |
| − | }} | + | |- |
| − | <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude>
| + | !התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות |
| | + | |- |
| | + | |התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell||01/03/2010|| || || || |
| | + | |} |
| | + | |- |
| | + | | '''שימוש בסל''' |
| | + | |- |
| | + | | '''מסגרת הכללה בסל''' |
| | + | :1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: |
| | + | ::א. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell, כקו טיפול ראשון לחולים המבטאים מוטציה ב-EGFR; |
| | + | ::ב. סרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell, לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו, לקו טיפול שני או שלישי; |
| | + | :2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Erlotinib או Gefitinib או Afatinib, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, להתוויה זו; |
| | + | :3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה |
| | + | |} |
