תבנית:תרופה/קואט DVI 500 - Koate dvi 500: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::01/2000 " ב־"|תאריך הגשה=01/2000 ") |
מ (החלפת טקסט – " B02BD<br />Blood coagulation factors " ב־" B02BD<br />Blood coagulation factors ") |
||
| שורה 12: | שורה 12: | ||
*[[מרכיב פעיל::Factor viii (human)]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Factor viii (human)]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
| − | + | {{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
גרסה מתאריך 18:17, 4 ביולי 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For the treatment of classical hemophilia (hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor, factor VIII . Koate-DVI provides a means of temporarily replacing the missing clotting factor in order to control or prevent bleeding episodes, or in order to perform emergency and elective surgery on individuals with hemophilia.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קואט DVI 500 - Koate dvi 500 | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קואט DVI 500 ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA |
| שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2000. רישיון מתאריך: 02/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קואט DVI 500 - Koate dvi 500
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קואט DVI 500 - Koate dvi 500}}
ב:
{{תרופה/קואט DVI 500 - Koate dvi 500
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
