תבנית:תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Ticagrelor" ב־"Ticagrelor")
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Brilinta 60 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Brilinta 60 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[מרכיב פעיל::Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]]
+
*[[Ticagrelor]] 60MG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC24]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}
 
{{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}}

גרסה מתאריך 10:34, 1 ביולי 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ברילינטה 60 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ASTRA ZENECA AB, SWEDEN
שם בעל הרישום ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 01/2016. רישיון מתאריך: 07/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


ברילינטה - Brilinta true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg}}

ב:

{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}