תבנית:תרופה/רווטיו - Revatio: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::09/2005 " ב־"|תאריך הגשה=09/2005 ") |
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=") |
||
| שורה 22: | שורה 22: | ||
|תגובות בין תרופתיות= | |תגובות בין תרופתיות= | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FAREVA AMBOISE, FRANCE]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::FAREVA AMBOISE, FRANCE]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FAREVA AMBOISE, FRANCE| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::FAREVA AMBOISE, FRANCE| ]] | ||
גרסה מתאריך 12:44, 11 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For adults > 18 years: Treatment of primary pulmonary hypertension (PPH) pulmonary hypertension (PH) associated with connective tissue disease (CTD) or PH following surgical repair at least 5 years previously of atrial septal defect (ASD) ventricular septal defect (VSD) patent ductus arteriosus (PDA) or aorto-pulmonary window.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רווטיו - Revatio | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רווטיו ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FAREVA AMBOISE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2005. רישיון מתאריך: 10/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רווטיו - Revatio
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רווטיו - Revatio}}
ב:
{{תרופה/רווטיו - Revatio
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
