תבנית:תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[" ב־"|עלון לצרכן= {{{עלון לצרכן|*[") |
||
| שורה 31: | שורה 31: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Brilinta 90 mg|ברילינטה 90 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Brilinta 90 mg|ברילינטה 90 מ"ג}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf עלון לרופא]}}} | ||
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071916.pdf עלון לצרכן] | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | {{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071916.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071716.pdf עלון לצרכן] | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071716.pdf עלון לצרכן] | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071616.pdf עלון לצרכן]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071616.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
גרסה מתאריך 14:24, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ברילינטה 90 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA AB., SWEDEN |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2010. רישיון מתאריך: 09/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg}}
ב:
{{תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
