תבנית:תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 06:28, 7 באפריל 2021

נתוני תרופה

במרשם

מינונים נוספים	ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)	Ticagrelor 60MG ‏B01AC24 Ticagrelor 60MG ‏B01AC24 Platelet aggregation inhibitors, excl. heparin B01AC ‏B01AC24 7290013075611 לא ‏B01AC24 Gartunavagen, se - 15185 SODERTALJE, SWEDEN ‏B01AC24 Ticagrelor 60MG ‏B01AC24
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	FILM COATED TABLETS
התוויה	Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
התאמת מינון	Posology and method of administration
התוויות נגד	Contraindications
תופעות לוואי	Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות	Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה	Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה	Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה	Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא

עלון לצרכן	*עלון לצרכן עלון לצרכן עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ברילינטה 60 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg}}

ב:

{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 14: / שורה 14: @@
 |צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
 |סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
-|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+|במרשם=כן
 |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.</div>}}}
 |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=1}}}