תבנית:תרופה/לקסיבה - Lexiva: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 37: | שורה 37: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/lexiva_spc_pil_Mar_2015_1425552909758.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/lexiva_spc_pil_Mar_2015_1425552909758.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|131 85 31013 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/11/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 00:12, 15 בנובמבר 2018
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Fosamprenavir AS FOSAMPRENAVIR CALCIUM 700MG J05AE07
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Lexiva is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) infection in adults. The following points should be considered when initiating therapy with Lexiva plus ritonavir in protease inhibitor - experienced patients: - The protease inhibitor - experienced patient trial was not large enough to reach a definitive conclusion that Lexiva plus ritonavir and lopinavir/ritonavir are clinically equivalent. - Once - daily administration of Lexiva plus ritonvir is not recommended for adult proteaseinhibitor-experienced patients.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/לקסיבה - Lexiva | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| לקסיבה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO WELLCOME SA, SPAIN |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2012. רישיון מתאריך: 10/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/11/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: לקסיבה - Lexiva
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva}}
ב:
{{תרופה/לקסיבה - Lexiva
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
