תבנית:תרופה/רווטיו - Revatio: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 38: | שורה 38: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Revatio_PIL_SPC_worsening_09_2013_1378633770051.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Revatio_PIL_SPC_worsening_09_2013_1378633770051.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 61 31377 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|135 61 31377 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/10/18]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 22:11, 14 באוקטובר 2018
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Sildenafil AS CITRATE 20MG G04BE03
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | For adults > 18 years: Treatment of primary pulmonary hypertension (PPH) pulmonary hypertension (PH) associated with connective tissue disease (CTD) or PH following surgical repair at least 5 years previously of atrial septal defect (ASD) ventricular septal defect (VSD) patent ductus arteriosus (PDA) or aorto-pulmonary window.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רווטיו - Revatio | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רווטיו ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FAREVA AMBOISE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2005. רישיון מתאריך: 10/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/10/18 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רווטיו - Revatio
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רווטיו - Revatio}}
ב:
{{תרופה/רווטיו - Revatio
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
