תבנית:תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 38: | שורה 38: | ||
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Brilinta_PIL_SPC_worsening_NOV_2012_1352887092091.doc החמרה לעלון]}}} | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Brilinta_PIL_SPC_worsening_NOV_2012_1352887092091.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 66 33358 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|146 66 33358 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/11/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 15:24, 14 בנובמבר 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Ticagrelor 90MG B01AC24
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ברילינטה 90 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA AB., SWEDEN |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2010. רישיון מתאריך: 09/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/11/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg}}
ב:
{{תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
