תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Repatha}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Repatha}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Other lipid modifying agents]] C10AX {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::8715131010492]] לא {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Minervum]] 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS labeling , packaging , pen assembly , batch release in the EU {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::State road]] 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERO RICO 00777, USA labeling , packaging , manufacture of drug poduct , pen assembly {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Pottery road, dun laoghaire, co. dublin, ireland]] batch release in the EU {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::40 technology way, west greenwich, rhode island]] 02817, USA manufacture of drug substance {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C10AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C10AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|C10AX|Other lipid modifying agents}}}}} | ||
| שורה 11: | שורה 19: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101517.pdf#page=1}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101517.pdf#page=2}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101517.pdf#page=5}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101517.pdf#page=11}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101517.pdf#page=3}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101517.pdf#page=3}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101517.pdf#page=5}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::AMGEN| ]] | ||
| שורה 24: | שורה 32: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2015]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2015]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Repatha|רפאטה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Repatha|רפאטה}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא| | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101517.pdf עלון לרופא]}}} |
| − | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101817.pdf עלון לצרכן] | |
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101617.pdf עלון לצרכן] |
| − | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_58101717.pdf עלון לצרכן]}}} |
| − | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=155%2071%2034521%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=155%2071%2034521%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 09:34, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Evolocumab 140MG/ML C10AX13
|
| צורת מתן | S.C |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:•in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,•alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.The effect of Repatha on cardiovascular morbidity and mortality has not yet been determined.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רפאטה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רפאטה - Repatha
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רפאטה - Repatha}}
ב:
{{תרופה/רפאטה - Repatha
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
