תבנית:תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=1}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=2}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=14}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=22}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=7}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=5}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf#page=14}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ASTRA ZENECA AB, SWEDEN]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ASTRA ZENECA AB, SWEDEN]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ASTRA ZENECA AB, SWEDEN| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ASTRA ZENECA AB, SWEDEN| ]] | ||
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2016]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2016]]}}} | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Brilinta 60 mg|ברילינטה 60 מ"ג}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Brilinta 60 mg|ברילינטה 60 מ"ג}}}}} | ||
| − | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[ | + | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250072016.pdf עלון לרופא]}}} |
| − | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071916.pdf עלון לצרכן] |
| − | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071716.pdf עלון לצרכן] |
| − | *[ | + | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_250071616.pdf עלון לצרכן]}}} |
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 54 34752 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 54 34752 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::13/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 11:39, 13 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Ticagrelor 60MG B01AC24 |
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
|
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ברילינטה 60 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA AB, SWEDEN |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2016. רישיון מתאריך: 07/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 13/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg}}
ב:
{{תרופה/ברילינטה 60 מ"ג - Brilinta 60 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
