Lapatinib

שם גנרי	Lapatinib (קישור לדף המרכיב הפעיל במאגר משרד הבריאות)
קבוצה פרמקולוגית (ATC5)	L01EH01 - Lapatinib

תרופות המכילות את Lapatinib כמרכיב פעיל

תרופות

• טייקרב - Tykerb

מאמרים

• תוצאי העולם האמיתי: משלב פרטוזומאב וטראסטוזומאב-אמטנזין לטיפול בסרטן שד

נתוני סל בריאות 2025

1. התרופה תינתן לטיפול בסרטן שד גרורתי ובהתקיים כל התנאים האלה:
   1. התחלת הטיפול תיעשה בהתקיים כל התנאים האלה:
      1. המטופל אובחן כסובל מסרטן שד גרורתי
      2. מצבו התפקודי של המטופל מוגדר כסביר עד טוב (בין 0–2) לפי ה-PS (Performance Score)
      3. קיימת עדות להימצאות 2-HER חיובי ברמה של 3+ בבדיקה אימונוהיסטוכימית (IHC) או בדיקת FISH חיובית כאשר הבדיקה האימונוהיסטוכימית היא ברמה של 2+ (כפי שייקבע בבדיקה כמותית)
      4. החולה חווה התקדמות מחלה לאחר טיפול 2-TRASTUZUMAB למחלתו הגרורתית
   2. המשך הטיפול בתרופה האמורה, לאחר שני חודשי טיפול, יינתן בהתקיים אחד מהתנאים האלה:
      1. תגובה של נסיגה מלאה של המחלה (CR)
      2. תגובה של נסיגה חלקית של המחלה (PR)
      3. שיפור קליני בולט (לפחות דרגה אחת ב-PS)
      4. שיפור בסימפטומטולוגיה (כגון הפחתה בכאבי עצמות וצריכה מופחתת של משככי כאבים)
   3. על אף האמור בפסקת משנה (2), ייפסק הטיפול בתרופה האמורה לאחר שני חודשי טיפול בהתקיים אחד מאלה:
      1. הופעת גרורות חדשות, למעט גרורות במוח כאתר התקדמות יחידי
      2. החמרת המצב הקליני (שייקבע לפי ירידה בדרגות תפקיד לפי PS)
      3. הופעת גוש חדש, בבדיקה פיזיקלית
      4. קיום ראיה אחרת להתקדמות המחלה
   4. התרופה לא תינתן בשילוב עם Trastuzumab.
      בחולים ללא גרורות מוחיות פעילות או פיזור לפטומנינגיאלי - במהלך מחלתו החולה יהיה זכאי לטיפול באחת מהתרופות: Lapatinib, Trastuzumab emtansine, Tucatinib
2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה