תבנית:תרופה/טייקרב - Tykerb: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0")
 
(46 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טייקרב}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טייקרב}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tykerb}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tykerb}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Lapatinib]] AS DITOSYLATE MONOHYDRATE 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XE07]]}}}
+
*[[Lapatinib]] AS DITOSYLATE MONOHYDRATE 250MG {{כ}}[[L01XE07]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XE| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tykerb is indicated for the treatment of adult patients with breast cancer, whose tumours overexpress HER2 (ErbB2);• in combination with capecitabine for patients with advanced or metastatic disease with progression following prior therapy, which must have included anthracyclines and taxanes and therapy with trastuzumab in the metastatic setting .• Tykerb is indicated in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive metastatic breast cancer that overexpresses the HER2 receptor for whom hormonal therapy is indicated. Tykerb in combination with an aromatase inhibitor has not been compared to a trastuzumab-containing chemotherapy regimen for the treatment of metastatic breast cancer.</div>}}}
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tykerb is indicated for the treatment of adult patients with breast cancer, whose tumours overexpress HER2 (ErbB2);• in combination with capecitabine for patients with advanced or metastatic disease with progression following prior therapy, which must have included anthracyclines and taxanes and therapy with trastuzumab in the metastatic setting (see section 5.1).• Tykerb is indicated in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive metastatic breast cancer that overexpresses the HER2 receptor for whom hormonal therapy is indicated. Tykerb in combination with an aromatase inhibitor has not been compared to a trastuzumab-containing chemotherapy regimen for the treatment of metastatic breast cancer.</div>}}}
+
|שם יצרן=[[S.C. SANDOZ S.R.L., ROMANIA]]
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[S.C.]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO WELLCOME SA, SPAIN]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2013]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/2012]]}}}
+
|תאריך הגשה=07/2012
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Tykerb|טייקרב}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/139%2023%2031609%2001 טייקרב] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Tykerb_Dr_minor_changes_1401706506642.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Tykerb_PT_minor_changes_1401706506642.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_419215420.pdf עלון לרופא 27.10.2020]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/tykerb_spc_pil_Aug_2013_1377525483784.doc החמרה לעלון]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_419215820.pdf עלון לצרכן 27.10.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_419215720.pdf עלון לצרכן 27.10.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_419215620.pdf עלון לצרכן 27.10.2020]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_161191120.pdf החמרה לעלון 16.01.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164368216.pdf החמרה לעלון 29.05.2016]
 +
*[[מדיה:TYKERB - החמרה לעלון - 26.08.2013.pdf|החמרה לעלון 26.08.2013]]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|139 23 31609 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|139 23 31609 01}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/09/14]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טייקרב - Tykerb}}}
+
|שם ללא מינון=טייקרב - Tykerb
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Tykerb
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 09:37, 10 באפריל 2022



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Tykerb is indicated for the treatment of adult patients with breast cancer, whose tumours overexpress HER2 (ErbB2);• in combination with capecitabine for patients with advanced or metastatic disease with progression following prior therapy, which must have included anthracyclines and taxanes and therapy with trastuzumab in the metastatic setting .• Tykerb is indicated in combination with letrozole for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive metastatic breast cancer that overexpresses the HER2 receptor for whom hormonal therapy is indicated. Tykerb in combination with an aromatase inhibitor has not been compared to a trastuzumab-containing chemotherapy regimen for the treatment of metastatic breast cancer.
תבנית:נתוני סל/תרופה/טייקרב - Tykerb
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טייקרב במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן S.C. SANDOZ S.R.L., ROMANIA
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/2012. רישיון מתאריך: 08/2013
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19 S.C.

טייקרב - Tykerb true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: טייקרב - Tykerb
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/טייקרב - Tykerb}}

ב: 

{{תרופה/טייקרב - Tykerb
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/טייקרב_-_Tykerb&oldid=301793