תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=ה-FDA ייבחן את בקשת חברת Roche לאישור טיפול משולב בקובימטיניב (cobimetinib) וזלבוראף (®Zelboraf) למלנומה מתקדמת |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 130755707.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 130755707.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | חברת | + | חברת Genetech , חברת בת של Roche, הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשתה לאישור התרופה המחקרית קובימטיניב (cobimetinib) בשילוב עם התרופה זלבוראף (®vemurafenib- Zelboraf) לטיפול במלנומה מתקדמת (advanced melanoma) חיובית למוטציית BRAF V600. |
| − | + | ||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 14:39, 20 בפברואר 2015
חברת Genetech , חברת בת של Roche, הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשתה לאישור התרופה המחקרית קובימטיניב (cobimetinib) בשילוב עם התרופה זלבוראף (®vemurafenib- Zelboraf) לטיפול במלנומה מתקדמת (advanced melanoma) חיובית למוטציית BRAF V600.
