תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=ה-FDA העניק למוצר ביולוגי מחקרי מבוסס אנזימים מעמד של "תרופת יתום" בהשתלת מח עצם |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) | + | חברת Verastem הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק ל-TZ101 , מוצר ביולוגי המכיל אנזים פוקוזיל-טרנספראז רקומביננטי (recombinant fucosyltransferase) ביחד עם הסובסטרט הסוכרי שלו (GDP-fucose), מעמד של "תרופת יתום" (Orphan Drug Designation) למניעה של מחלת השתל נגד המאחסן (Graft Versus Host Disease, GVHD) במטופלים המועמדים להשתלת מח עצם (Bone Marrow Transplantation). |
| − | + | ||
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 18:20, 17 בפברואר 2015
חברת Verastem הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק ל-TZ101 , מוצר ביולוגי המכיל אנזים פוקוזיל-טרנספראז רקומביננטי (recombinant fucosyltransferase) ביחד עם הסובסטרט הסוכרי שלו (GDP-fucose), מעמד של "תרופת יתום" (Orphan Drug Designation) למניעה של מחלת השתל נגד המאחסן (Graft Versus Host Disease, GVHD) במטופלים המועמדים להשתלת מח עצם (Bone Marrow Transplantation).
