רפיקסיה 1000 יחב"ל - Refixia 1000 iu
מתוך ויקיתרופות
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in pretreated patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency). | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רפיקסיה 1000 יחב"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVO NORDISK A/S, DENMARK |
| שם בעל הרישום | NOVO NORDISK LTD., ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 3/2022. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 22/05/2024 |
