רטבמו 80 מ"ג טבליות - Retevmo 80 mg tablets

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	רטבמו 120 מ"ג טבליות - Retevmo 120 mg tablets רטבמו 160 מ"ג טבליות - Retevmo 160 mg tablets רטבמו 40 מ"ג - Retevmo 40 mg רטבמו 40 מ"ג טבליות - Retevmo 40 mg tablets רטבמו 80 מ"ג - Retevmo 80 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01EX Other protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Selpercatinib 80 MG ‏L01EX22
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Metastatic RET Fusion-Positive Non-Small Cell Lung CancerRETEVMO is indicated for the treatment of adult patients with metastatic RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC).RET-Mutant Medullary Thyroid CancerRETEVMO is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age and older with advanced or metastatic RET-mutant medullary thyroid cancer (MTC) who require systemic therapy.RET Fusion-Positive Thyroid CancerRETEVMO is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age and older with advanced or metastatic RET fusion-positive thyroid cancer who require systemic therapy and who are radioactive iodine-refractory (if radioactive iodine is appropriate).Other RET Fusion-Positive Solid TumorsRETEVMO is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic solid tumors with a RET gene fusion that have progressed on or following prior systemic treatment or who have no satisfactory alternative treatment options.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/02/2023 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. סרטן של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-fusion positive, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי, העמידים לטיפול ביוד רדיואקטיבי; 2. סרטן מדולרי של בלוטת התריס, בשלב מתקדם או גרורתי, מסוג RET-mutant, בחולים הזקוקים לטיפול סיסטמי. 3. סרטן לבלב בשלב מתקדם, בחולים שהם RET fusion positive, לאחר מיצוי אופציות טיפול אחרות שאינן מכוונות ל-RET. ב. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לטיפול במעכב RET אחד. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון.
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
רטבמו 80 מ"ג טבליות במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	ELI LILLY AND COMPANY, USA
שם בעל הרישום	ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 8/2024. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	23/08/2025

תאריך עדכון: 23/08/2025 ELI LILLY

רטבמו - Retevmo true