רופילק 300 - Rhophylac 300

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BB
Specific immunoglobulins
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prophylaxis of Rh (D) immunisation in Rh (D)-negative women: Anti-D immune globulin is administered for the prevention of Rh (D) immunization if it has been demonstrated or if it is suspected that fetal erythrocytes have entered the circulation of the mother. Treatment is not necessary when it is assured that the child or the father are Rh (D)- negative. Criteria for a rhesus-incompatible pregnancy and the administration of anti-D immune globulin are : a) the mother is Rh (D) -negative b) the child is either Rh (D)-positive Rh (D)weak - positive or its rhesus type is not known. Routine antepartum prophylaxis : To prevent Rh (D) immunisation due to spontaneous fetomaternal haemorrhage (FMH) during the last trimester of pregnancy. Postpartum prophylaxis To prevent Rh (D) immunisation of the Rh (D)-negative mother following delivery of a Rh (D)-positive child. Complications of pregnancy: Interventions during pregnancy such as invasive prenatal diagnosis (e.g. amniocentesis chorionic villus sampling fetal blood sampling) or other intrauterine procedures (e.g. insertion of shunts embryo reduction) external version of the fetus and therapeutic abortion. Incidents during pregnancy such as antepartum haemorrhage spontaneous abortion ruptured tubal pregnancy ectopic pregnancy stillbirths intrauterine death and abdominal trauma. Treatment of Rh (D) -negative persons after incompatible transfusions of Rh (D)-positive blood or erythrocyte concentrate: Prevention of Rh (D) immunisation in Rh (D)-negative persons who for any reason have been given blood or blood components containing Rh (D)-positive red cells.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא

עלון לרופא

רופילק 300 ® במאגר משרד הבריאות
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CSL BEHRING AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום GENMEDIX , ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 11/2002. רישיון מתאריך: 02/2013
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 CSL

רופילק - Rhophylac true