רבלימיד 20 מ"ג - Revlimid 20 mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AX
Other immunosuppressants
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Multiple Myeloma (MM)Revlimid is indicated for the treatment of multiple myeloma.Myelodysplastic Syndromes REVLIMID is indicated for patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with a deletion 5q cytogenetic abnormality with or without additional cytogenetic abnormalities.Revlimid 7.5 mg is not indicated for treatment in MDS.Mantle Cell LymphomaREVLIMID is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and/or refractory mantle cell lymphoma (MCL).Follicular lymphomaRevlimid in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
03/01/2010
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
בשילוב עם Rituximab, לטיפול בלימפומה פוליקולרית כקו טיפול מתקדם 01/03/2021 המטולוגיה לימפומה פוליקולרית, Follicular lymphoma
מיאלומה נפוצה ובהתקיים אחד מאלה:
א. חולה שטרם קיבל טיפול למחלתו ואינו מועמד להשתלת מח עצם. הטיפול יינתן בשילוב עם Dexamethasone או בשילוב עם Dexamethasone ו-Bortezomib.
ב. כטיפול אחזקה במאובחן חדש לאחר השתלת מח עצם.
16/01/2019 המטולוגיה מיאלומה נפוצה, Multiple myeloma
תסמונת מיאלודיספלסטית ברמת חומרה low או intermediate-1 עם הפרעה ציטוגנטית מסוג deletion 5q. 10/01/2012 המטולוגיה MDS, Myelodysplastic syndrome
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים – Bortezomib או Thalidomide, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים.
ב. על אף האמור בפסקת משנה א הטיפול בתכשיר ייפסק:
1. בחולה שמחלתו התקדה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים.
2. חולה שפיתח תופעות לוואי קשות לטיפול.
ג. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Lenalidomide למחלה זו.
23/01/2011 המטולוגיה מיאלומה נפוצה, Multiple myeloma
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במיאלומה נפוצה בחולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר לפחות שני קווי טיפול שכללו BORTEZOMIB ו-THALIDOMIDE, אלא אם לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים.
ב. על אף האמור בפסקת משנה (א) הטיפול בתכשיר ייפסק:
1. בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים.
2. חולה שפיתח תופעות לוואי קשות לטיפול.
ג. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-LENALIDOMIDE למחלה זו.
03/01/2010 המטולוגיה מיאלומה נפוצה, Multiple myeloma
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. מיאלומה נפוצה ובהתקיים אחד מאלה:
א. חולה שטרם קיבל טיפול למחלתו ואינו מועמד להשתלת מח עצם.הטיפול יינתן בשילוב עם Dexamethasone או בשילוב עם Dexamethasone ו-Bortezomib.
ב. מונותרפיה כטיפול אחזקה במאובחן חדש לאחר השתלת מח עצם.
ג. חולה שמחלתו עמידה או נשנית לאחר מיצוי קו טיפול אחד שכלל אחד מהשניים - BORTEZOMIB או THALIDOMIDE, אלא אם כן לחולה הייתה הורית נגד לאחד מהטיפולים האמורים. על אף האמור בפסקה זו הטיפול בתכשיר ייפסק בחולה העונה על אחד מאלה:
א. בחולה שמחלתו התקדמה לאחר שני מחזורי טיפול מלאים או ארבעה מחזורי טיפול חלקיים.
ב. חולה שפיתח תופעות לוואי קשות לטיפול. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Lenalidomide למחלה זו.
2. תסמונת מיאלודיספלסטית ברמת חומרה low או intermediate-1 עם הפרעה ציטוגנטית מסוג deletion 5q.
3. בשילוב עם Rituximab, לטיפול בלימפומה פוליקולרית כקו טיפול מתקדם.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה בהמטולוגיה.
עלון לרופא

 

 

  רבלימיד 20 מ"ג במאגר משרד הבריאות

רבלימיד 20 מ"ג במאגר משרד הבריאות

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NEOPHARM SCIENTIFIC LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/2013. רישיון מתאריך: 01/2014


תאריך עדכון: 15/12/18 CELGENE

רבלימיד - Revlimid true