קינרט 100 מ"ג תמיסה להזרקה - Kineret 100 mg solution for injection

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L04AC Interleukin inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Anakinra 150MG/ML ‏L04AC03
צורת מתן	תת-עורי - S.C
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Kineret 100 mg solution for injection is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of Rheumatoid Arthritis (RA) in combination with methotrexate, in patients with an inadequate response to methotrexate alone.Kineret 100 mg solution for injection is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS), including:- Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)- Muckle-Wells Syndrome (MWS)- Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS) Kineret 100 mg solution for injection is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret 100 mg solution for injection should be given in combination with colchicine, if appropriate.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 21/01/2016 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות תסמונות CAPS (Cryopyrin associated periodic syndromes) 21/01/2016 אלרגיה ואימונולוגיה קלינית CAPS, Cryopyrin associated periodic syndromes קדחת ים תיכונית משפחתית (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם בקולכיצין אשר עונה על אחד מאלה: א. במהלך טיפול בקולכיצין, תחת מינון מירבי נסבל ( לעניין זה יוגדר מינון מירבי כ-2-3 מ"ג ביום בהתאם לגיל), חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים, כשאחד מהם לפחות תועד על ידי רופא וכלל עליה במדדי הדלקת: C reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, serum amyloid A or total white blood cell count. ב. עליה במדדי דלקת בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת חלבון קבועה בשתן ברמה של מעל ל-250 מ"ג ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת. ג. עמילואידוזיס מוכחת בביופסיה. 01/03/2021 ראומטולוגיה FMF, קדחת ים תיכונית, Familial Mediterranean fever שימוש בסל מסגרת הכללה בסל א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: 1. חולים הלוקים בתסמונות CAPS (Cryopyrin associated periodic syndromes) 2. קדחת ים תיכונית משפחתית (Familial Mediterranean Fever) בחולה שמיצה טיפול קודם בקולכיצין אשר עונה על אחד מאלה: א. במהלך טיפול בקולכיצין, תחת מינון מירבי נסבל ( לעניין זה יוגדר מינון מירבי כ-2-3 מ""ג ביום בהתאם לגיל), חווה לפחות שלושה התקפים בשלושה חודשים רצופים, כשאחד מהם לפחות תועד על ידי רופא וכלל עליה במדדי הדלקת: C reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, serum amyloid A or total white blood cell count. ב. עליה במדדי דלקת בבדיקות חוזרות בין התקפי המחלה בנוכחות הפרשת חלבון קבועה בשתן ברמה של מעל ל-250 מ""ג ליממה, שלא נמצא לה סיבה אחרת. ג. עמילואידוזיס מוכחת בביופסיה. ב. התכשיר לא יינתן בשילוב עם Canakinumab. ג. מתן התכשיר יינתן לחולה בהתאם למרשם של מומחה ממרפאה לאימונולוגיה קלינית או ריאומטולוגיה או ריאומטולוגיה ילדים.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 05.11.2020   החמרה לעלון 30.04.2021 החמרה לעלון 10.08.2016 החמרה לעלון לרופא 12.08.2014 (מסמך Microsoft Word) החמרה לעלון 19.01.2014 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 05.11.2020 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 05.11.2020 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 05.11.2020

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
קינרט 100 מ"ג תמיסה להזרקה במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	SOBI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB
שם בעל הרישום	MEGAPHARM LTD
רישיון	תאריך הגשה: 10/2009. רישיון מתאריך: 03/2016
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19

קינרט - Kineret true