לוסנטיס - Lucentis

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	S01LA Antineovascularisation agents
מרכיב פעיל (ATC5)	Ranibizumab 10MG/ML ‏S01LA04
צורת מתן	לזגוגית העין - INTRAVITREAL
צורת מינון	תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Treatment of patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD). Treatment of adult patients with visual impairment due to diabetic macular oedema (DME) . The treatment of visual impairement due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (RVO). The treatment of visual impaiment due to choroidal neovascularization (CNV) . Lucentis is indicated in preterm infants for: the treatment of retinopathy of prematurity (ROP) with zone I (stage 1+, 2+, 3 or 3+), zone II (stage 3+) or AP-ROP (aggressive posterior ROP) disease.The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 11/01/2018 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Ranibizumab 11/01/2018 עיניים Diabetic macular edemea פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumab ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. 16/01/2019 עיניים CNV משני לקוצר ראיה (מיופיה) פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. 01/02/2023 עיניים DME, Diabetic macular edema פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO – Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. 19/02/2025 עיניים חסימה של וריד הרשתית, RVO, Retinal vein occlusion שימוש בסל מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab, Aflibercept. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות: Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה פתולוגי) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות: Aflibercept, Ranibizumab פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO - Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab, Aflibercept. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות: Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש) ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 13.12.2022 החמרה לעלון לרופא 30.12.2018   החמרה לעלון 13.12.2022 החמרה לעלון 15.03.2022 החמרה לעלון 20.04.2020 החמרה לעלון 16.02.2012 (מסמך Microsoft Word)

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 13.12.2022 עלון לצרכן עברית 13.12.2022 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet‏ 13.12.2022 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏13.12.2022 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 13.12.2022 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية13.12.2022 הוראות שימוש אנגלית 15.03.2022

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
לוסנטיס במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	{{{שם יצרן}}}
שם בעל הרישום	NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון	תאריך הגשה: 09/2006. רישיון מתאריך: 05/2012
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 NOVARTIS

לוסנטיס - Lucentis true