זייטיגה 250 מ"ג - Zytiga 250 mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L02BX
Other hormone antagonists and related agents
מרכיב פעיל (ATC5) Abiraterone acetate 250MG ‏L02BX03
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS

למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה

Zytiga is a CYP17 inhibitor indicated:- in combination with prednisone for the treatment of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer.- for the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT).

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע"י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויות הכלולות במסגרת הסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בסרטן ערמונית גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה 16/01/2019 אונקולוגיה סרטן ערמונית גרורתי רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) במאובחנים חדשים בסיכון גבוה
בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC) - קו טיפול ראשון 12/01/2014 אונקולוגיה בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC)
בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC) - קו טיפול מתקדם 09/01/2013 אונקולוגיה בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC).
שימוש בסל
לפי פנקס קופח כללית 1994
תאריך הכללה בסל
09/01/2013
מסגרת הכללה בסל
  • התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. בשילוב עם Prednisone לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית (עמיד לסירוס) (CRPC).הטיפול בתרופה יופסק עם התקדמות המחלה בטיפול בתכשיר כפי שמתבטאת בהדמיה ו/או התבטאות קלינית. במקרה של התקדמות מחלה בהדמיה בלבד, יש לאשר התקדמות בהדמיה חוזרת כעבור 4 שבועות, לשלול תופעה של flare up.הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל בתרופה Abiraterone למחלה האמורה בפסקה זו.
    2. בשילוב עם Androgen deprivation therapy לטיפול בסרטן גרורתי של הערמונית רגיש לטיפול הורמונלי (mHSPC) בחולים בסיכון גבוה, כקו טיפול ראשון. לעניין זה יוגדר חולה בסיכון גבוה בחולה העונה על שניים מאלה:
      • מדד Gleason בערך של 8 ומעלה
      • שלושה נגעים גרמיים ומעלה
      • נוכחות של גרורות ויסרליות מדידות
  • הטיפול בתכשיר לא יינתן בשילוב עם Enzalutamide.
  • מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
עלון לרופא

עלון לרופא 11.01.2021 החמרה לעלון 09.02.2016

עלון לצרכן עברית 11.01.2021 זייטיגה 250 מ"ג במאגר משרד הבריאות
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2011. רישיון מתאריך: 04/2017


תאריך עדכון: 15/05/19 JANSSEN

זייטיגה - Zytiga true