האמט פי 500IU FVIII / 1200IU VWF - Haemate p 500 iu fviii / 1200 iu vwf: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 12: | שורה 12: | ||
*[[Factor viii]] (HUMAN) 500 IU / 10 ML {{כ}}[[B02BD07]] | *[[Factor viii]] (HUMAN) 500 IU / 10 ML {{כ}}[[B02BD07]] | ||
*[[Von Willebrand factor]] 1200 IU / 10 ML {{כ}}[[B02BD07]] | *[[Von Willebrand factor]] 1200 IU / 10 ML {{כ}}[[B02BD07]] | ||
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=113 51 22459 00 |
|שם בעל הרישום=[[]] | |שם בעל הרישום=[[]] | ||
|שם יצרן=[[]] | |שם יצרן=[[]] | ||
| שורה 27: | שורה 27: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק= | |שיווק הופסק= | ||
| שורה 40: | שורה 40: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן BAXTER]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום TEVA]] | ||
| + | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]] | ||
| + | [[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]] | ||
גרסה מתאריך 12:46, 26 בספטמבר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors | |||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||||||||||
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||||||||||
| התוויה | | |||||||||||||
| ||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| האמט פי 500IU FVIII / 1200IU VWF במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | [[]] |
| שם בעל הרישום | [[]] |
| רישיון | רישיון מתאריך: |
תמונת אריזה
