האמט פי 1000IU FVIII / 2400IU VWF ‏- Haemate p 1000 iu fviii / 2400 iu vwf

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Congenital and acquired deficiency of blood clotting factor VIII: severe or moderate haemophilia, prophylaxis during operation, Von Willebrands disease.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
הגבלות הסל
תרופה שאושרה לשימוש כללי בקופ'ח
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
האמט פי 1000IU FVIII / 2400IU VWF במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CSL BEHRING GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום GENMEDIX , ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך:
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: CSL

האמט - Haemate true