דוסיטקסל טבע 20 מ"ג / בקבוקון ו- 80 מ"ג/בקבוקון - Docetaxel teva 20 mg/vial and 80 mg/vial

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות







שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01CD
Taxanes
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה
Breast cancerDocetaxel Teva in combination with doxorubicin and cyclophosphamide is indicated for the adjuvant treatment of patients with operable node-positive breast cancer.Docetaxel Teva in combination with doxorubicin is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have not previously received cytotoxic therapy for this condition.Docetaxel Teva monotherapy is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of cytotoxic therapy. Previous chemotherapy should have included an anthracycline or an alkylating agent.Docetaxel Teva in combination with trastuzumab is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer whose tumours overexpress HER2 and who previously have not received chemotherapy for metastatic disease.Docetaxel Teva in combination with capecitabine is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of cytotoxic chemotherapy. Previous therapy should have included an anthracycline.Doxorubicin and cyclophosphamide followed by Docetaxel Teva in combination with trastuzumab (AC-TH) is indicated for the adjuvant treatment of patients with HER2 over-expressing, node-positive or high risk node-negative, breast cancer. Docetaxel Teva in combination with trastuzumab, and carboplatin (TCH) is indicated for the adjuvant treatment of patients with HER2 over-expressing, node-positive or high risk node-negative, breast cancer.Non-small cell lung cancerDocetaxel Teva is indicated for the treatment of patients with advanced non-small cell lung carcinoma Ovarian CancerDocetaxel Teva is indicated for treatment of metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent chemotherapyProstate cancerDocetaxel Teva in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer.Esophageal cancerDocetaxel Teva is also indicated for the treatment of esophageal cancerGastric cancerDocetaxel Teva is also indicated for the treatment of advanced gastric cancer.Head and neck (SCCHN) • Docetaxel Teva as monotherapy is indicated in the treatment of patients with recurrent and/or metastasis squamos cell carcinoma of the head and neck after failure of a previous chemotherapy regimen• Docetaxel Teva in combination with cisplatin and 5 fluorouracil is indicated for the induction treatment of patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
Breast cancer: 1. Taxotere (docetaxel) in combination with doxorubicin and cyclophosphamide is indicated for the adjuvant treatment of patients with operable node- positive breast cancer.
  1. Taxotere (docetaxel) in combination with doxorubicin is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have not previously received cytotoxic therapy for this condition.
  2. Taxotere(docetaxel) monotherapy is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of cytotoxic therapy. Previous chemotherapy should have included an anthracycline or an alkylating agent.
  3. Taxotere (docetaxel) in combination with trastuzumab is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer whose tumors overexpress HER2 and who previously have not received chemotherapy for metastatic disease.
  4. Taxotere (docetaxel) in combination with capecitabine is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of cytotoxic chemotherapy. Previous therapy should have included an anthracycline.
  5. Doxorubicin and cyclophosphamide followed by Taxotere in combination with trastuzumab (AC-TH) is indicated for the adjuvant treatment of patients with HER2 over-expressing, node-positive or high risk node-negative, breast cancer.
  6. Taxotere in combination with trastuzumab, and carboplatin (TCH) is indicated for the adjuvant treatment of patients with HER2 over-expressing, node-positive or high risk node-negative, breast cancer.Non-small cell lung cancer : Taxotere (docetaxel) is indicated for the treatment of patients with advanced non-small cell lung carcinoma. Ovarian Cancer: Taxotere (docetaxel) is indicated for treatment of metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent chemotherapy. Prostate cancer: Taxotere (docetaxel) in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer. Esophageal cancer: Taxotere (Docetaxel) for the treatment of esophageal cancer. Gastric cancer : Taxotere (Docetaxel) for the treatment of advanced gastric cancer.Head and neck (SCCHN) :
    1. Taxotere as monotherapy in the treatment of patients with recurrent and/or metastasis squamos cell carcinoma of the head and neck after failure of a previous chemotherapy regimen.2. Taxotere in combination with cisplatin and 5 fluorouracil is indicated for the induction treatment of patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck.
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
12/16/1997 12:00:00
מסגרת הכללה בסל

א. הטיפול בתרופה יינתן: א. לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג non small cell; ב. לטיפול בסרטן שד גרורתי לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו; ג. לטיפול בסרטן שחלה גרורתי לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו; ד. לטיפול בסרטן ערמונית גרורתי העמיד לטיפול הורמונלי. ה. לטיפול משלים (adjuvant) בסרטן שד עם בלוטות חיוביות או שליליות בסיכון גבוה בחולים המבטאים HER2 ביתר, בשילוב עם תכשיר פלטינום ו-Trastuzumab; וו. לטיפול משלים בסרטן שד עם בלוטות חיוביות או שליליות בסיכון גבוה בחולים המבטאים HER2 ביתר בשילוב עם Trastuzumab ברצף לאחר מתן משולב של Doxorubicin ו-Cyclophosphamide (AC-TH); ז. לטיפול משלים בסרטן שד נתיח עם בלוטות חיוביות בשילוב של Cyclophosphamide עם או ללא Doxorubicin; ח. לטיפול ניאו אדג'ובנטי (neo adjuvant) בסרטן ראש צוואר מתקדם-מקומי בלתי נתיח מסוג תאים קשקשיים (squamous cell carcinoma). ב. חולה שטופל באחת התרופות DOCETAXEL או PACLITAXEL, לא יהיה זכאי לטיפול בתרופה האחרת, אלא לאחר רמיסיה בת שישה חודשים לפחות. האמור בסעיף זה לא יחול על טיפול באחת התרופות האמורות הניתן לסרטן שד גרורתי בשילוב עם התרופה TRASTUZUMAB. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ דוסיטקסל טבע 20 מ"ג / בקבוקון ו- 80 מ"ג/בקבוקון] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן PHARMACHEMIE B.V., THE NETHERLANDS
שם בעל הרישום ABIC MARKETING LTD
רישיון תאריך הגשה: 01/2011. רישיון מתאריך: 06/2011
תאריך עדכון אחרון 02/10/15


תאריך עדכון: 02/10/15 PHARMACHEMIE

דוסיטקסל - Docetaxel true