ארלוטיניב אס.קיי. 25 מ"ג - Erlotinib s.k. 25 mg

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	ארלוטיניב אס.קיי. 100 מ"ג - Erlotinib s.k. 100 mg ארלוטיניב אס.קיי. 150 מ"ג - Erlotinib s.k. 150 mg ארלוטיניב תרו 100 מ"ג - Erlotinib taro 100 mg ארלוטיניב תרו 150 מ"ג - Erlotinib taro 150 mg ארלוטיניב תרו 25 מ"ג - Erlotinib taro 25 mg ארלוטיניב טבע 100 מ"ג - Erlotinib teva 100 mg ארלוטיניב טבע 150 מ"ג - Erlotinib teva 150 mg ארלוטיניב טבע 25 מ"ג - Erlotinib teva 25 mg
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01EB Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)	Erlotinib HYDROCHLORIDE 25 MG ‏L01EB02
צורת מתן	פומי - PER OS
צורת מינון	טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Erlotinib S.K. is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations. Erlotinib S.K. is indicated for switch maintenance treatment in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR activating mutations and stable disease after first-line chemotherapy. Erlotinib S.K. is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after failure of at least one prior chemotherapy regimen.Pancreatic cancer: Erlotinib S.K. is indicated in combination with gemcitabine for the first-line treatment of patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer.
נתוני הסל תאריך הכללה בסל 01/01/2009 הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות סרטן ריאה מסוג EGFR positive NSCLC - קו ראשון 10/01/2012 אונקולוגיה EGFR+ NSCLC טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC - קו טיפול שני ושלישי 01/01/2009 אונקולוגיה NSCLC שימוש בסל מסגרת הכללה בסל 1. התרופה תינתן לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מקומי או גרורתי מסוג non small cell: א. כקו טיפול ראשון לחולים המבטאים מוטציה ב-EGFR; ב. לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו, לקו טיפול שני או שלישי. 2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Erlotinib או Gefitinib או Afatinib, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, להתוויה זו. 3. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.
עלון לרופא והחמרות לעלון	עלון לרופא 28.02.2023

עלון לצרכן	עלון לצרכן עברית 30.06.2023 עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet ‏28.02.2023 עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.02.2023

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
ארלוטיניב אס.קיי. 25 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	REMEDICA LTD., CYPRUS
שם בעל הרישום	K.S.KIM INTERNATIONAL (SK- PHARMA) LTD., ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 11/2018. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון	10/02/24

תאריך עדכון: 10/02/24 REMEDICA

ארלוטיניב - Erlotinib true