ארביטוקס - Erbitux

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

מינונים נוספים	ארביטוקס 5 מ"ג/מ"ל - Erbitux 5 mg/ml
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	L01XC Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)	Cetuximab 2MG/ML ‏L01XC06
צורת מתן	I.V
צורת מינון	SOLUTION FOR INFUSION
התוויה	Erbitux is indicated for the treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer : • in combination with chemotherapy • as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy or who are intolerant to irinotecan. Erbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN) • in combination with radiation therapy for locally advanced disease • in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease • as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease
נתוני סל [ הצגה ] הגבלות הסל תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת התוויה בסל Erbitux is indicated for the treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer : • in combination with chemotherapy • as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy or who are intolerant to irinotecan. Erbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN) • in combination with radiation therapy for locally advanced disease • in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease • as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease שימוש בסל תאריך הכללה בסל 20/09/2006 מסגרת הכללה בסל התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: בשילוב עם הקרנות לטיפול בסרטן ראש צוואר מתקדם מקומי מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell carcinoma of the head and neck - SCCHN). בשילוב עם כימותרפיה או כתכשיר יחיד לטיפול בסרטן גרורתי ו/או חוזר של הראש והצוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN - Squamous cell carcinoma of the head and neck). בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Cetuximab או Panitumumab, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-CETUXIMAB למחלה זו. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה.

ארביטוקס ® במאגר משרד הבריאות

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	MERCK KGaA, GERMANY
שם בעל הרישום	MERCK SERONO LTD
רישיון	תאריך הגשה: 03/02/2005. רישיון מתאריך: 31/05/2005

תאריך עדכון: 02/10/15

ארביטוקס - Erbitux false