אנגרליד אורפא - Anagrelide orpha

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 04/02/17.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5) *Anagrelide AS HYDROCHLORIDE 0.5MG ‏L01XX35
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Anagrelide Orpha is indicated for the reduction of an increased platelet number and associated clinical symptoms in high risk patients with Essential Thrombocythemia.High risk patient with essential thrombocythemia show one or more following symptoms: •Age >= 60 • Platelet count > = 1.000.000/ µl-Increase of platelet count >= 300.000/ µl within 3 month- Severe thrombohaemorrhagic or ischaemic symptoms in anamnesis- Vascular risk factors

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
treatment of patients with Essential Thrombocythemia to reduce the elevated platelet count and the risk of thrombosis and to ameliorate associated symptoms.
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
09/03/1999
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול בתרומבוציטמיה ראשונית ורק אם ערך ספירת התרומבוציטים גדול מ-1,000,000 ב. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בהמטואונקולוגית ילדים.
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ אנגרליד אורפא] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG, AUSTRIA
שם בעל הרישום TRUEMED LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 10/2011. רישיון מתאריך: 03/2012


תאריך עדכון: 04/02/17


אנגרליד - Anagrelide true