אטקנד פלוס - Atacand plus

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C09DA
Angiotensin II antagonists and diuretics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Essential hypertension, where monotherapy with candesartan cilexetil or hydrochlorothiazide is not sufficient.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/03/2002
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור. OLMESARTAN MEDOXOMIL
VALSARTAN
LOSARTAN
IRBESARTAN
CANDESARTAN
חולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE
חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
התרופה האמורה תינתן לחולים הסובלים מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובלים בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתחו תופעות לוואי לטיפול כאמור
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אטקנד פלוס במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2000. רישיון מתאריך: 01/2011
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 CHEPLAPHARM

אטקנד - Atacand true