אוויסטה - Evista

נתוני תרופה

בסל הבריאות

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

G03XC
Selective estrogen receptor modulators

מרכיב פעיל (ATC5)

Raloxifene hydrochloride 60MG ‏G03XC01

צורת מתן

פומי - PER OS

צורת מינון

טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה

Evista is indicated for the treatment of osteoporosis in post menopausal women. Evista is indicated for the prevention of osteoporosis in post menopausal women . Evista is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women with osteoporosis. Evista is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women at high risk for invasive breast cancer.

נתוני הסל

תאריך הכללה בסל

01/01/2000

הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

התוויה	תאריך הכללה	תחום קליני	Class Effect	מצב מחלה	בסיס לזכאות
למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס			RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE

שימוש בסל

מסגרת הכללה בסל

הוראות לשימוש בתרופות ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM, RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE:

א. התרופות האמורות יינתנו לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה:

1. למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:

א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי;

ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) השווה ל-3.5 או הנמוך מ-3.5-

ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-

ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו;

ה. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי.

2. למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס:

א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי;

ב. מעל גיל 60 עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-;

ג. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי;.

ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו;

3. התרופות יינתנו למטופלים ומטופלות בהתאם לחלוקה זו:

א. ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM - למטופלים ולמטופלות

ב. RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE - למטופלות בלבד

2. אף אחת מן התרופות האמורות לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות.

עלון לרופא

עלון לרופא 23.03.2020

החמרה לעלון 23.03.2020

אוויסטה במאגר משרד הבריאות

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים	מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת	RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן	LILLY S.A., SPAIN
שם בעל הרישום	ELI LILLY ISRAEL LTD, ISRAEL
רישיון	תאריך הגשה: 12/2003. רישיון מתאריך: 12/2013

תמונת אריזה

תמונת אריזה

אוויסטה - Evista

תפריט הניווט

כלים אישיים

גרסאות שפה

מרחבי שם

חיפוש

פעולות

צפיות

ניווט

כלים