תבנית:חדשות1

ה-FDA ייבחן את בקשת פייזר להרחבת ההתוויה של קסלג'אנז (®Xeljanz) לטיפול בספחת רובדית

ה-FDA ייבחן את בקשת פייזר להרחבת ההתוויה של קסלג'אנז (®Xeljanz) לטיפול בספחת רובדית

חברת פייזר (Pfizer) הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשת החברה להרחבת ההתוויה הקיימת של טבליות קסלג'אנז (®Tofacitinib citrate-Xeljanz) לטיפול במבוגרים הסובלים מספחת רובדית (plaque psoriasis) בדרגה בינונית עד חמורה שהינם מועמדים לטיפול מערכתי או לטיפול באור (פוטותרפיה).

להמשך...