תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את קייבלה (®Kybella) לטיפול ב"סנטר כפול" 
+
|כותרת=יומירה (®Humira) של AbbVie הפחיתה את הסיכון לאובדן ראייה במטופלים עם דלקת הענבייה במחקר קליני שלב III
|תמונה=[[קובץ:Doctor check.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 102766505.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר 'קייבלה' (®Deoxycholic acid- Kybella) של חברת Kythera Biopharmaceuticals, טיפול מקומי להפחתת עודפי שומן מתחת לסנטר (submental fat) בדרגה מתונה עד חמורה במבוגרים ("סנטר כפול"). קייבלה מכילה חומצה דאוקסיכולית הזהה לחומצת המרה האנדוגנית. התרופה מוזרקת ישירות לרקמת השומן מתחת לסנטר וגורמת לפירוקם (cytolytic drug).     
+
חברת אבווי (AbbVie) פרסמה תוצאות ממחקר VISUAL-1 שלב III, המעריך את היעילות והבטיחות של התרופה הביולוגית יומירה (®Adalimimab-Humira) בקרב מבוגרים עם דלקת ענבייה (uveitis) פעילה ולא-מדבקת למרות טיפול סיסטמי בקורטיקוסטרואידים. התוצאות הדגימו כי הטיפול ביומירה הפחית באופן מובהק את הסיכון לדלקת בלתי-נשלטת בענבייה או אובדן ראייה בהשוואה לאינבו.     
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 19:06, 9 במאי 2015

Shutterstock 102766505.jpg

חברת אבווי (AbbVie) פרסמה תוצאות ממחקר VISUAL-1 שלב III, המעריך את היעילות והבטיחות של התרופה הביולוגית יומירה (®Adalimimab-Humira) בקרב מבוגרים עם דלקת ענבייה (uveitis) פעילה ולא-מדבקת למרות טיפול סיסטמי בקורטיקוסטרואידים. התוצאות הדגימו כי הטיפול ביומירה הפחית באופן מובהק את הסיכון לדלקת בלתי-נשלטת בענבייה או אובדן ראייה בהשוואה לאינבו.

להמשך...