תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=משאף האינסולין אפרזה (®Afrezza) של חברות Sanofi ו- MannKind מעתה זמין בארה"ב
+
|כותרת=ה-FDA ייבחן את בקשת פייזר להרחבת ההתוויה של קסלג'אנז (®Xeljanz) לטיפול בספחת רובדית
|תמונה=[[קובץ:Diabetes1.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 89193115.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברות סאנופי (Sanofi) ו- MannKind הודיעו על השקת אפרזה (®Insulin human [rDNA origin]- Afrezza)- אינסולין הומני בצורת אבקה למתן בשאיפה. אפרזה אושרה על-ידי ה-FDA בחודש יוני האחרון לשיפור השליטה הגליקמית במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 וסוג 2, כחלק מתוכנית טיפול הכוללת גם תזונה מאוזנת, פעילות גופנית ותרופות נוספות לטיפול בסוכרת. אפרזה מכילה אינסולין הומני מהיר פעולה וקצר-טווח בפורמולציה יבשה, הניתן באמצעות משאף קטן בתחילת הארוחה. החומר הפעיל מתמוסס בעומק הריאות במהלך השאיפה ומשם הוא מתפזר במהרה לזרם הדם.
+
חברת פייזר (Pfizer) הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשת החברה להרחבת ההתוויה הקיימת של טבליות קסלג'אנז (®Tofacitinib citrate-Xeljanz) לטיפול במבוגרים הסובלים מספחת רובדית (plaque psoriasis) בדרגה בינונית עד חמורה שהינם מועמדים לטיפול מערכתי או לטיפול באור (פוטותרפיה).  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 18:16, 6 בפברואר 2015

Shutterstock 89193115.jpg

חברת פייזר (Pfizer) הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשת החברה להרחבת ההתוויה הקיימת של טבליות קסלג'אנז (®Tofacitinib citrate-Xeljanz) לטיפול במבוגרים הסובלים מספחת רובדית (plaque psoriasis) בדרגה בינונית עד חמורה שהינם מועמדים לטיפול מערכתי או לטיפול באור (פוטותרפיה).

להמשך...