אדסטריס 50 מ"ג - Adcetris 50 mg: הבדלים בין גרסאות
| שורה 34: | שורה 34: | ||
|רישיון מתאריך=31/5/2019 | |רישיון מתאריך=31/5/2019 | ||
|תאריך הגשה=8/2013 | |תאריך הגשה=8/2013 | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:|החמרה לעלון לצרכן 31.05.2023]] | ||
| + | עלון לרופא 31.03.2025]] | ||
| + | החמרה לעלון 31.03.2025]] | ||
| + | החמרה לעלון 31.12.2023]] | ||
| + | החמרה לעלון 31.12.2023]] | ||
| + | החמרה לעלון 31.12.2023]] | ||
| + | החמרה לעלון 05.04.2022]] | ||
| + | החמרה לעלון 31.07.2021]] | ||
| + | החמרה לעלון 14.02.2021]] | ||
| + | החמרה לעלון 14.07.2020]] | ||
| + | החמרה לעלון לרופא 11.03.2019]] | ||
| + | החמרה לעלון לרופא 19.03.2018]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164397116.doc החמרה לעלון לרופא 04.03.2015] {{DOC}} | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | ||
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| שורה 39: | שורה 56: | ||
</div> | </div> | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=11/04/2026 |
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| שורה 66: | שורה 71: | ||
{{מאמרים| | {{מאמרים| | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | {{מאמרי Brentuximab vedotin}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | Brentuximab vedotin | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
}} | }} | ||
| − | |||
[[קטגוריה:יצרן TAKEDA]] | [[קטגוריה:יצרן TAKEDA]] | ||
גרסה מתאריך 20:37, 11 באפריל 2026
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory CD30+ Hodgkin lymphoma (HL): 1. following autologous stem cell transplant (ASCT) or 2. following at least two prior therapies when ASCT or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL). ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ HL at increased risk of relapse or progression following ASCT. ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) after at least 1 prior systemic therapy . ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated Stage III or IV classical Hodgkin lymphoma (cHL), in combination with doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine.ADCETRIS is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) or other CD30-expressing peripheral T-cell lymphomas (PTCL), including angioimmunoblastic T-cell lymphoma and PTCL not otherwise specified, in combination with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לרופא 31.03.2025]] החמרה לעלון 31.03.2025]] החמרה לעלון 31.12.2023]] החמרה לעלון 31.12.2023]] החמרה לעלון 31.12.2023]] החמרה לעלון 05.04.2022]] החמרה לעלון 31.07.2021]] החמרה לעלון 14.02.2021]] החמרה לעלון 14.07.2020]] החמרה לעלון לרופא 11.03.2019]] החמרה לעלון לרופא 19.03.2018]]
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אדסטריס 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK |
| שם בעל הרישום | TAKEDA ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2013. רישיון מתאריך: 31/5/2019 |
| תאריך עדכון אחרון | 11/04/2026 |