
|
|
| שורה 1: |
שורה 1: |
| − | {{תרופות| | + | {{תרופה |
| − | *[[אימפינזי 120 מ"ג/ 2.4 מ"ל - Imfinzi 120 mg/2.4 ml]]
| + | |שם בעברית=אימפינזי |
| − | *[[אימפינזי 500 מ"ג/ 10 מ"ל - Imfinzi 500 mg/10 ml]]
| + | |שם באנגלית=Imfinzi |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{מסחרי משרד הבריאות|Imfinzi|אימפינזי}} | + | |שם ללא מינון=אימפינזי - Imfinzi |
| | + | |שם ללא מינון באנגלית=Imfinzi |
| | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
| | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/159%2097%2035280%2000 אימפינזי] במאגר משרד הבריאות |
| | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_336000620.jpg |
| | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| | + | *[[Durvalumab]] 50 MG/ML {כ}}[[L01XC28]] |
| | + | |צורת מתן= |
| | + | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| | + | |מספר רישום= |
| | + | |שם בעל הרישום=[[]] |
| | + | |שם יצרן=[[]] |
| | + | |שם יצרן מקוצר=[[]] |
| | + | |תאריך הגשה= |
| | + | |התוויה= |
| | + | <div style="direction:ltr;"> |
| | + | </div> |
| | + | |ללא קטגוריה= |
| | + | |במרשם=כן או לא |
| | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|קוד|שם}} |
| | + | |רישיון מתאריך= |
| | + | |שיווק הופסק=לא |
| | + | |תאריך עדכון= |
| | + | |התאמת מינון= |
| | + | |התוויות נגד= |
| | + | |פרמקודינמיקה= |
| | + | |פרמקוקינטיקה= |
| | + | |שימוש בהריון והנקה= |
| | + | |תגובות בין תרופתיות= |
| | + | |תופעות לוואי= |
| | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
| | }} | | }} |
גרסה מתאריך 10:12, 16 ביוני 2024
נתוני תרופה
במרשם

| מינונים נוספים
|
|
| מרכיב פעיל (ATC5)
|
|
| נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 11/01/2018
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
התרופה תינתן כמונותרפיה לטיפול בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה עם PDL1 גבוה (TC > 25%) והעונה על אחד מאלה: 1. קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית; 2. מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
|
11/01/2018 |
אונקולוגיה |
|
Urothelial cancer, סרטן מתקדם בדרכי השתן |
|
סרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח, בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול משולב בכימותרפיה והקרנות. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח לא מוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב IV.
|
16/01/2019 |
אונקולוגיה |
|
סרטן ריאה מתקדם, Non small cell lung cancer |
|
מונותרפיה לטיפול בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה עם PDL1 גבוה (TC > 25%) והעונה על אחד מאלה: א. מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית; ב. מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
|
03/02/2022 |
אונקולוגיה |
|
Urothelial cancer, סרטן מתקדם בדרכי השתן |
|
בשילוב עם Tremelimumab במחזור הראשון לטיפול, לטיפול בסרטן הפטוצלולארי לא נתיח או גרורתי, בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מהתרופות הבאות – Atezolizumab + Bevacizumab, Lenvatinib, Sorafenib, Durvalumab + Tremelimumab. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors (לעניין זה שילוב Durvalumab עם Tremelimumab יחשב תרופה אחת).
|
17/03/2024 |
אונקולוגיה |
|
סרטן הפטוצלולארי, HCC, Hepatocellular cancer |
|
טיפול בסרטן ריאה מסוג תאים קטנים (SCLC) בשלב מוגבל (Limited stage), בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול משולב בכימותרפיה מבוססת פלטינום ורדיותרפיה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנתיים.
|
19/02/2025 |
אונקולוגיה |
|
סרטן ריאה מסוג תאים קטנים, SCLC, Small cell lung cancer |
|
|
| שימוש בסל
|
מסגרת הכללה בסל
- התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
- כמונותרפיה לטיפול בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה עם PDL1 גבוה (25 אחוזים < TC) והעונה על אחד מאלה:
- מחלתו התקדמה לאחר שקיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
- מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors
- כמונותרפיה בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח, בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול משולב בכימותרפיה מבוססת פלטינום והקרנות.
משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח לא מוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב IV
- טיפול בסרטן ריאה מסוג תאים קטנים (SCLC) בשלב מוגבל (Limited stage), בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול משולב בכימותרפיה מבוססת פלטינום ורדיותרפיה.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנתיים
- בשילוב עם Tremelimumab במחזור הראשון לטיפול, לטיפול בסרטן הפטוצלולארי לא נתיח או גרורתי, בחולים שטרם קיבלו טיפול סיסטמי למחלתם.
במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לאחת מהתרופות הבאות - Atezolizumab + Bevacizumab, Lenvatinib, Sorafenib, Durvalumab + Tremelimumab. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה שילוב Tremelimumab עם Durvalumab יחשב תרופה אחת
- מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
|
|
| חיפוש מאמרים
|
מאמרים ב-PubMed
|
| מידע ברשת
|
RxList WebMD Drugs.com
|
| שם יצרן
|
{{{שם יצרן}}}
|
| שם בעל הרישום
|
{{{שם בעל הרישום}}}
|
| רישיון
|
רישיון מתאריך: {{{רישיון מתאריך}}}
|
| תאריך עדכון אחרון
|
{{{תאריך עדכון}}}
|
תמונת אריזה
תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}}
אימפינזי - Imfinzi
false
L01XC28
|צורת מתן=
|צורת מינון=
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=
|שם בעל הרישום=[[]]
|שם יצרן=[[]]
|שם יצרן מקוצר=[[]]
|תאריך הגשה=
|התוויה=
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן או לא
|עלון לרופא=
|עלון לצרכן=
|החמרות לעלון=
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
קוד
שם
|רישיון מתאריך=
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=
|התאמת מינון=
|התוויות נגד=
|פרמקודינמיקה=
|פרמקוקינטיקה=
|שימוש בהריון והנקה=
|תגובות בין תרופתיות=
|תופעות לוואי=
|חיפוש בוויקירפואה=
}}