אימפינזי 120 מ"ג/ 2.4 מ"ל - Imfinzi 120 mg/2.4 ml

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01AC
Ethylene imines
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

"Urothelial CarcinomaIMFINZI is indicated for the treatment of patients with PD-L1 high (Tumor cell ≥ 25% or IC ≥ 25%)locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who:- have disease progression during or following platinum-containing chemotherapy.- have disease progression within 12 months of neoadjuvant or adjuvant treatment with platinumcontaining chemotherapy.Non-Small Cell Lung CancerIMFINZI is indicated for the treatment of patients with unresectable Stage III non-small cell lungcancer (NSCLC) whose disease has not progressed following concurrent platinum-basedchemotherapy and radiation therapy.Small Cell Lung Cancer IMFINZI, in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin, is indicated for the first-line treatmentof adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC)."

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
11/01/2018
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
ונותרפיה בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח, בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול משולב בכימותרפיה מבוססת פלטינום והקרנות 16/01/2019 אונקולוגיה סרטן ריאה מתקדם, Non small cell lung cancer
מונותרפיה לטיפול בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה עם PDL1 גבוה 11/01/2018 אונקולוגיה Urothelial cancer, סרטן מתקדם בדרכי השתן
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. כמונותרפיה לטיפול בסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של דרכי השתן בחולה עם PDL1 גבוה (TC > 25%) והעונה על אחד מאלה:
א. קיבל טיפול כימותרפי קודם במשטר שכלל תרכובת פלטינום למחלתו הגרורתית
ב. מחלתו התקדמה בתוך 12 חודשים מטיפול כימותרפי במשטר שכלל תרכובת פלטינום במסגרת משלימה (adjuvant) או noeoadjuvant. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors2. כמונותרפיה בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח, בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול משולב בכימותרפיה מבוססת פלטינום והקרנות. משך הטיפול בתכשיר להתוויה זו לא יעלה על שנה. במהלך מחלתו יהיה החולה זכאי לתרופה אחת בלבד מתרופות המשתייכות למשפחת ה-Checkpoint inhibitors. לעניין זה סרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח לא מוגדר כאותה מחלה כמו סרטן ריאה מסוג NSCLC בשלב IV.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או מומחה באורולוגיה המטפל באורולוגיה אונקולוגית.
עלון לרופא

 

 

  אימפינזי 120 מ"ג/ 2.4 מ"ל במאגר משרד הבריאות
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן CATALENT INDIANA LLC, USA
שם בעל הרישום ASTRAZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 6/2017. רישיון מתאריך:
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} CATALENT

אימפינזי - Imfinzi true