קדסיילה - Kadcyla: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{ | + | {{מידע מורחב לרופאים |
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים=כן | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
| − | + | {{תרופה | |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|קדסיילה}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kadcyla}}} | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Trastuzumab emtansine]] 20MG/ML {{כ}}[[L01XC03]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | ||
| + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">KADCYLA, as a single agent, is indicated for the treatment of patients with HER2-positive, metastatic breast cancer who previously received trastuzumab and a taxane, separately or in combination. Patients should have either: • Received prior therapy for metastatic disease, or • Developed disease recurrence during or within six months of completing adjuvant therapy.</div>}}} | ||
| + | |שם יצרן=[[HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[HOFFMANN]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=05/2013 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2063%2033939%2000 קדסיילה] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251820120.pdf עלון לרופא 17.03.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251820920.pdf החמרה לעלון 17.03.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_53311817.pdf החמרה לעלון לרופא 24.05.2017] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_263899016.pdf החמרה לעלון לרופא 11.09.2016] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164425516.doc החמרה לעלון לרופא 15.01.2015] {{DOC}} | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|151 63 33939 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_407575921.jpg | ||
| + | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=קדסיילה - Kadcyla | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Kadcyla | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
| + | {{מאמרים| | ||
| + | |תוכן= | ||
| + | *[[תוצאי העולם האמיתי: משלב פרטוזומאב וטראסטוזומאב-אמטנזין לטיפול בסרטן שד]] | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]] | [[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]] | ||
גרסה מתאריך 01:26, 2 במרץ 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
| התוויה | KADCYLA, as a single agent, is indicated for the treatment of patients with HER2-positive, metastatic breast cancer who previously received trastuzumab and a taxane, separately or in combination. Patients should have either: • Received prior therapy for metastatic disease, or • Developed disease recurrence during or within six months of completing adjuvant therapy.
| ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קדסיילה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 03/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
