קדסיילה - Kadcyla: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 37: | שורה 37: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2063%2033939%2000 קדסיילה] במאגר משרד הבריאות | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/151%2063%2033939%2000 קדסיילה] במאגר משרד הבריאות | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[מדיה:|עלון לרופא 05.09.2021]] | + | *[[מדיה:Rishum01_1_1161978821.pdf|עלון לרופא 05.09.2021]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[מדיה:|החמרה לעלון 05.09.2021]] | + | *[[מדיה:Rishum01_1_1008334521.pdf|החמרה לעלון 05.09.2021]] |
| − | *[[מדיה:|החמרה לעלון 17.03.2020]] | + | *[[מדיה:Rishum_15_251820920.pdf|החמרה לעלון 17.03.2020]] |
| − | *[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 24.05.2017]] | + | *[[מדיה:Rishum_4_53311817.pdf|החמרה לעלון לרופא 24.05.2017]] |
| − | *[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 11.09.2016]] | + | *[[מדיה:Rishum_1_263899016.pdf|החמרה לעלון לרופא 11.09.2016]] |
| − | *[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 15.01.2015]] | + | *[[מדיה:ArcRishum01_6_164425516.pdf|החמרה לעלון לרופא 15.01.2015]] |
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 63 33939 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|151 63 33939 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
גרסה מתאריך 05:14, 4 במרץ 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FD HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) inhibitors | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||
| התוויה | KADCYLA, as a single agent, is indicated for the treatment of patients with HER2-positive, metastatic breast cancer who previously received trastuzumab and a taxane, separately or in combination. Patients should have either: • Received prior therapy for metastatic disease, or • Developed disease recurrence during or within six months of completing adjuvant therapy.
| ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קדסיילה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2013. רישיון מתאריך: 03/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
